Anästhesiologische Abteilung des Universitätsklinikums Lausanne (CHUV) übernimmt Masimo W1(TM) zur Verwendung bei der präoperativen Patientenbeurteilung

Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute bekannt, dass die Abteilung für Anästhesiologie des Universitätsspitals Lausanne (CHUV), eine der führenden akademischen Einrichtungen der Schweiz, sich dafür entschieden hat, die fortschrittliche Gesundheitsüberwachungsuhr Masimo W1™ zu einem wichtigen Bestandteil ihrer präoperativen Patientenversorgung zu machen Bewertungsforschungsprogramm. Diese Initiative unter der Leitung von Professor Patrick Schoettker, Leiter der Anästhesiologie am CHUV und renommierten Experten für Atemwegsmanagement, drahtlose Überwachung und die digitale Transformation des Gesundheitswesens, soll dazu beitragen, Anästhesisten und Operationsteams vorab besser über den physiologischen Status ihrer Patienten zu informieren Chirurgie, mit dem ultimativen Ziel, die Patientenergebnisse zu verbessern. Masimo W1, das genaue, kontinuierliche Messungen wichtiger physiologischer Parameter ermöglicht, ist in Europa als medizinisches Gerät erhältlich, das in die Remote-Patientenmanagementplattform Masimo SafetyNet ® integriert werden kann.

Diese Pressemitteilung enthält Multimedia. Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier: https://www.businesswire.com/news/home/20230608005480/en/

Masimo W1™ (Grafik: Business Wire)

Joe Kiani, Gründer und CEO von Masimo, sagte: „Wir freuen uns, unsere Beziehung zu Anästhesisten am CHUV zu vertiefen und ihnen dabei zu helfen, die Gesundheitsverfolgungsfunktionen von Masimo W1 zu nutzen, um perioperativen Teams dabei zu helfen, aufschlussreichere physiologische Basisdaten über ihre Patienten zu erstellen.“ Durch die Daten können Ärzte dann erkennen, was bei jedem Patienten, den sie im Krankenhaus betreuen, normal und abnormal ist. Außerdem können sie mit Masimo W1 den Patienten nach der Operation gegebenenfalls zu Hause aus der Ferne überwachen und so die Verweildauer des Patienten im Krankenhaus verkürzen . Wir danken Dr. Schoettker und seinem Team dafür, dass sie die Rolle erkannt haben, die unsere Technologie dabei spielen kann, seiner Abteilung und dem CHUV dabei zu helfen, Patienten, die sich einer Operation unterziehen, noch besser zu versorgen, und wir freuen uns darauf, zu sehen, wie Masimo W1 das Leben dieser Menschen wirklich verändert ihre Patienten.“

Das präoperative Patientenbeurteilungsprogramm von CHUV wurde 2022 ins Leben gerufen, mit dem Ziel, mithilfe innovativer Technologien Bereiche für Gesundheits- und Verhaltensverbesserungen für jeden einzelnen Patienten zu identifizieren. Mithilfe multimodaler Prehabilitation möchte das Team auf die physischen, ernährungsphysiologischen und psychologischen Bedürfnisse kolorektalchirurgischer Patienten eingehen. Durch die Aggregation von Daten zu Patientendemografie, Vitalfunktionen und Verhaltensoptimierung kann das Team vor, während und nach der Anästhesie und Operation ein individuelleres Management anbieten. Ab Ende dieses Jahres werden im Rahmen dieses Programms Patienten, bei denen eine elektive Operation geplant ist, zwei Wochen im Voraus mit Masimo W1-Uhren ausgestattet, um bei der Ermittlung ihrer grundlegenden Vitalparameterdaten zu helfen, die während des präoperativen Anästhesiebesuchs am CHUV an die Ärzte weitergeleitet werden . Mithilfe des Masimo SafetyNet-Dashboards können perioperative Teams diese Daten nutzen, um vor der Operation ein differenzierteres und vollständigeres physiologisches Profil der Patienten zu erstellen und so fundiertere Pflegeentscheidungen zu treffen.

Prof. Schoettker kommentierte: „Wir freuen uns darauf, so viele Patientendaten wie möglich zu sammeln, um besser zu verstehen, wie jeder Einzelne von einem maßgeschneiderten Ansatz profitieren kann. Die Zeit der „One-Size-Fits-All“-Anästhesie ist vorbei und eine personalisierte Patientenverwaltung steht vor der Tür.“ Während unsere Mentoren dazu beigetragen haben, den Operationssaal zum sichersten Ort für den Patienten zu machen, mit der höchsten Dichte an hochqualifizierten Spezialisten pro Patient, besteht unsere Mission nun darin, vor und nach jedem chirurgischen Eingriff das gleiche Maß an Qualität und Sicherheit zu bieten.“

Masimo W1 für den Einsatz in medizinischen Anwendungen wartet in den USA auf die FDA-Zulassung

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Über Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI) ist ein globales Medizintechnikunternehmen, das eine breite Palette branchenführender Überwachungstechnologien entwickelt und produziert, darunter innovative Messungen, Sensoren, Patientenmonitore sowie Automatisierungs- und Konnektivitätslösungen. Darüber hinaus beherbergt Masimo Consumer Audio acht legendäre Audiomarken, darunter Bowers & Wilkins, Denon, Marantz und Polk Audio. Unsere Mission ist es, das Leben zu verbessern, die Patientenergebnisse zu verbessern und die Pflegekosten zu senken. Die 1995 eingeführte Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™-Pulsoximetrie hat in über 100 unabhängigen und objektiven Studien gezeigt, dass sie andere Pulsoximetrietechnologien übertrifft. 1 Es hat sich gezeigt, dass Masimo SET® Ärzten auch dabei hilft, schwere Frühgeborenen-Retinopathie bei Neugeborenen zu reduzieren, 2 das CCHD-Screening bei Neugeborenen zu verbessern 3 und bei Verwendung zur kontinuierlichen Überwachung mit Masimo Patient SafetyNet™ auf postoperativen Stationen die Aktivierung von Schnelleinsatzteams zu reduzieren. Transfers und Kosten auf der Intensivstation. 4-7 Masimo SET ® wird schätzungsweise bei mehr als 200 Millionen Patienten in führenden Krankenhäusern und anderen Gesundheitseinrichtungen auf der ganzen Welt eingesetzt 8 und ist die primäre Pulsoximetrie in 9 der zehn besten Krankenhäuser in der Rangliste 2022-23 in den USA Nachrichten und Weltbericht: Ehrentafel für die besten Krankenhäuser. 9 Im Jahr 2005 führte Masimo die rainbow® Pulse CO-Oximetry-Technologie ein, die eine nichtinvasive und kontinuierliche Überwachung von Blutbestandteilen ermöglicht, die zuvor nur invasiv gemessen werden konnten, einschließlich Gesamthämoglobin (SpHb®), Sauerstoffgehalt (SpOC™) und Carboxyhämoglobin (SpCO®). , Methämoglobin (SpMet®), Pleth Variability Index (PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi) und Oxygen Reserve Index (ORi™). Im Jahr 2013 führte Masimo die Patientenüberwachungs- und Konnektivitätsplattform Root® ein, die von Grund auf so flexibel und erweiterbar wie möglich konzipiert wurde, um die Hinzufügung anderer Überwachungstechnologien von Masimo und Drittanbietern zu erleichtern; Zu den wichtigsten Masimo-Ergänzungen gehören Next Generation SedLine ® Gehirnfunktionsüberwachung, O3 ® Regional Oximetry und ISA™ Kapnographie mit NomoLine ® Probenahmeleitungen. Masimos Familie der Puls-CO-Oximeter® zur kontinuierlichen und stichprobenartigen Überwachung umfasst Geräte, die für den Einsatz in einer Vielzahl klinischer und nichtklinischer Szenarien konzipiert sind, einschließlich kabelloser, tragbarer Technologie wie Radius-7®, Radius PPG® und Radius VSM ™, tragbare Geräte wie Rad-67 ® , Fingerspitzen-Pulsoximeter wie MightySat ® Rx und Geräte, die sowohl im Krankenhaus als auch zu Hause verwendet werden können, wie Rad-97 ® . Die Krankenhaus- und Heimautomatisierungs- und Konnektivitätslösungen von Masimo basieren auf der Masimo Hospital Automation™-Plattform und umfassen Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica®, Halo ION®, UniView®, UniView:60™ und Masimo SafetyNet®. Zu seinem wachsenden Portfolio an Gesundheits- und Wellnesslösungen gehören Radius Tº® und die Masimo W1™-Uhr. Weitere Informationen über Masimo und seine Produkte finden Sie unter www.masimo.com. Veröffentlichte klinische Studien zu Masimo-Produkten finden Sie unter www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

ORi, RPVi und Radius VSM haben keine FDA 510(k)-Zulassung erhalten und sind in den Vereinigten Staaten nicht zum Verkauf verfügbar. Die Nutzung der Marke Patient SafetyNet erfolgt unter Lizenz des University HealthSystem Consortium.

Verweise

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 in Verbindung mit dem Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zu diesen zukunftsgerichteten Aussagen gehören unter anderem: andere, Aussagen zur potenziellen Wirksamkeit von Masimo W1™ und Masimo SafetyNet ® sowie die Einführung von Masimo W1 durch CHUV. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen über zukünftige Ereignisse, die uns betreffen, und unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die alle schwer vorherzusagen sind und von denen viele außerhalb unserer Kontrolle liegen und dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse erheblich und nachteilig von diesen abweichen diejenigen, die in unseren zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck kommen, aufgrund verschiedener Risikofaktoren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Risiken im Zusammenhang mit unseren Annahmen hinsichtlich der Wiederholbarkeit klinischer Ergebnisse; Risiken im Zusammenhang mit unserer Überzeugung, dass die einzigartigen nichtinvasiven Messtechnologien von Masimo, einschließlich Masimo W1 und Masimo SafetyNet, zu positiven klinischen Ergebnissen und zur Patientensicherheit beitragen; Risiken im Zusammenhang mit unserer Überzeugung, dass die nichtinvasiven medizinischen Durchbrüche von Masimo kostengünstige Lösungen und einzigartige Vorteile bieten; Risiken, dass CHUV die erwarteten Vorteile von Masimo W1 nicht realisiert oder dass CHUV es versäumt, Patienten später in diesem Jahr Masimo W1 auf die in dieser Pressemitteilung beschriebene Weise bereitzustellen; Risiken im Zusammenhang mit COVID-19; sowie andere Faktoren, die im Abschnitt „Risikofaktoren“ unserer neuesten bei der Securities and Exchange Commission („SEC“) eingereichten Berichte besprochen werden, die kostenlos auf der Website der SEC unter www.sec.gov erhältlich sind. Obwohl wir glauben, dass die in unseren zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten Erwartungen angemessen sind, wissen wir nicht, ob sich unsere Erwartungen als richtig erweisen werden. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen werden in ihrer Gesamtheit ausdrücklich durch die vorstehenden Warnhinweise eingeschränkt. Wir weisen Sie darauf hin, sich nicht unangemessen auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da diese nur für das heutige Datum gelten. Wir übernehmen keine Verpflichtung, diese Aussagen oder die „Risikofaktoren“, die in unseren jüngsten bei der SEC eingereichten Berichten enthalten sind, zu aktualisieren, zu ändern oder klarzustellen, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen, sofern dies nicht gemäß den Bestimmungen erforderlich ist die geltenden Wertpapiergesetze.

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